[大] [中] [小] 发布人：文得学习网 发布日期：2022-02-11 共32人浏览过

2022年执业药师复习题_药师药学专业知识点

 1[.不定项选择题]以下外国药典的缩写是美国药典

  A.JP

  B.USP

  C.BP

  D.ChP

  E.Ph.Eur.

  [答案]B

  [解析]本组题考核的是对常见药典缩写的熟悉程度。《美国药典》的缩写为USP;《日本药局方》的缩写为JP;《欧洲药典》的缩写为EP或Ph.Eur.;《英国药典》的缩写为BP;《中国药典》的缩写为ChP。建议考生熟悉常见药典的缩写。故本题答案应选B。


查看完整版：  2022年执业药师（药学类）考试题库及知识点


  2[.单选题]药物的亲脂性与生物活性的关系是

  A.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强

  B.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降

  C.增强亲脂性，使作用时间缩短

  D.降低亲脂性，使作用时间延长

  E.适度的亲脂性有最 佳活性

  [答案]E

  [解析]适度的亲脂性才有最 佳的活性不同亲脂性对药物活性影响不同，适度的亲脂性才有最 佳的活性，例如：(1)羟基和巯基：引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性。羟基取代在脂肪链上，常使活性和毒性下降;羟基取代在芳环上时，有利于和受体的碱性基团结合，使活性或毒性增强;当羟基酰化成酯或烃化成醚，其活性多降低。巯基形成氢键的能力比羟基低，引入巯基时，脂溶性比相应的醇高，更易于吸收。(2羧酸成酯可增大脂溶性，易被吸收。酯基易与受体的正电部分结合，其生物活性也较强。羧酸答案为E。

  3[.单选题]因对心脏快 速延迟整流钾离子通道(hERGK通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是

  A.卡托普利

  B.莫沙必利

  C.赖诺普利

  D.伊托必利

  E.西沙必利

  [答案]E

  [解析]本题考查药物的化学结构对不良反应的影响。许多药物对hERGK通道具有抑制作用，可进一步引起Q-T间期延长，诱发TdP，产生心脏不良反应。非心脏用药物中也有许多药物可抑制hERGK通道，如一些抗高血压药、抗精神失常药、抗抑郁药、抗过敏药、抗菌药、局部麻醉药、麻醉性镇痛药、抗震颤麻痹药、抗肿瘤药、止吐药和胃肠动力药等。西沙必利为胃肠动力药，也具有hERGK通道抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场。故本题答案应选E。

2022年执业药师复习题_药学专业知识一重点


查看完整版：  2022年执业药师（药学类）考试题库及知识点





免责声明：本文内容源于网友提供或网络搜集，仅供个人研究、交流学习使用，转载出于传递更多信息和学习之目的。如果您发现有涉嫌版权内容，请通知本站客服，一经查实，本站将立刻更改或删除。